提起抗維生素d佝僂癥的六種婚配，大家都知道，有人問抗維生素D佝僂病的遺傳特點，另外，還有人想問抗維生素D佝僂病是什麼遺傳病？，你知道這是怎麼回事？其實生物抗維生素D佝僂病的遺傳圖解，下面就一起來看看抗維生素D佝僂病的遺傳特點，希望能夠幫助到大家！
抗維生素d佝僂癥的六種婚配
1、抗d佝僂癥的六種婚配:抗D佝僂病的遺傳特點
遺傳特點：
①低血磷性抗D佝僂病致病基因位于x上，并且是顯性基因，此顯性致病基因將隨的行動而連鎖傳遞發病。故家系中女患者的致病基因可以隨x傳給兒子和女兒，使兒、女各有1／2的能性發病；而男患者的致病基因只能隨X傳給女兒，不傳給兒子，所以男患者的女兒皆患病，兒子都正常。
②患者雙親中有一個是該病患者。家系1中I個體已故多年，無從查明，推測應為患者。
③連續傳遞。
④男性只有條X，x上的基因在Y上缺少與之對應的等位基因，因此男性只有成對基因中的一個，故稱半合子，其X上有此基因才表現出相應性狀或疾病。而女性有兩條X，其中何一條X上有此基因，都表現出相應性狀，因此x連鎖顯性遺傳病的發病率女性要比男性高，但前者病情常常較輕，因為女性患者多為雜合體，其正常等位基因可進行功能性補償，故低血磷性抗D佝僂病屬于x連鎖不完全顯性遺傳病。
⑤兩家系致病基因至少傳遞了3代，從家系中可見男性致病基因來自于母親，然后只能傳遞給女兒。表現出交叉遺傳的特征。
生物抗D佝僂病的遺傳圖解
2、抗d佝僂癥的六種婚配:抗D佝僂病是什麼遺傳病？
抗D佝僂病所屬分類：醫學醫學術語疾病添加摘要抗D性佝僂病（vitaminD-resi-stantRickets）是一種腎小管遺傳缺陷性疾病，發病率約1：25，。有低血磷性和低血鈣性兩種。比較多見的是低血磷性抗D佝僂病，又稱家族性低磷血癥(familialhypophosphatemia)，或腎性低血磷性佝僂病(renalhypophosphatemicrickets)。該病主要是由于位于X上的PHEX基因的突變，導致腎小管回吸收磷減少所致。腸道吸收鈣、磷，血磷降低，一般在0.65－之間，鈣磷乘積多在30以下，骨質不易鈣化
伴x顯性遺傳病
是伴性遺傳病
抗d佝僂病遺傳方式大多是x-連鎖顯性遺傳或不完全顯性遺傳，部分為常顯性遺傳或隱性遺傳。大約2／3的病例，為x連鎖顯性遺傳。男性患者只能將致病基因傳給女孩。女性患者可傳給男孩和女孩，機會均為50%。女性患者較多，但癥狀輕，多數只有血磷低下而無明顯佝僂病骨骼變化。男性發病數低，但癥狀較嚴重。
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